دكتور. قال أمجد الحداد استشاري الحساسية والمناعة والمصل واللقاح، إن مرض فيكساس مرض وراثي ناتج عن طفرة في جين UBA1، وهو ليس وراثيا وغير معدي.
دكتور. وأضاف أمجد الحداد استشاري الحساسية والمناعة والمصل واللقاح في تصريح لـ«اليوم السابع» أن مرض الفيكسوس يصيب الرجال أكثر من النساء، خاصة فوق الخمسين، ولا يوجد علاج نهائي له، و فهو يسبب تراكم الخلايا الميتة والهجمات المناعية على الأنسجة.
- بوتين يعتذر لعلييف عن تعرض الطائرة الأذربيجانية لحادث فوق أراضي روسيا
- رئيس حزب الريادة: دعم الدولة فى مواجهة التحديات مسؤولية وطنية على الجميع
- ممثلو القبائل بقطاع غزة يشكرون مصر رئيساً وحكومةً وشعباً على المساعدات الإنسانية.. فيديو
دكتور. وأضاف أمجد الحداد أن أعراض مرض فيكساس تشمل فقر الدم والتهاب المفاصل والطفح الجلدي والالتهاب الرئوي ومشاكل في السمع والشم. الحل المستقبلي.
وفقًا لموقع Medline Plus، تعد متلازمة فيكساس اضطرابًا نادرًا يتضمن نوبات من الحمى والالتهابات غير الطبيعية، وعادةً ما يكون الالتهاب استجابة من الجهاز المناعي للعدوى أو الغزاة (مثل البكتيريا). عند الأشخاص المصابين بمتلازمة فيكساس، يتم تنشيط جزء من الجهاز المناعي يسمى الاستجابة المناعية الفطرية بشكل غير طبيعي عند عدم وجود عدوى أو بكتيريا، مما يسبب الحمى وتلف الأنسجة والأعضاء المرتبطة بالالتهاب. وبناء على هذه العملية، يتم تصنيف متلازمة فيكساس على أنها مرض التهابي ذاتي.
تؤثر متلازمة فيكساس عادةً على كبار السن، وخاصة الرجال، حيث تظهر علامات وأعراض الحالة في الخمسينيات أو الستينيات أو السبعينيات من عمر الشخص.