دكتور. وقال يسري عقل، رئيس قسم الأمراض الصدرية بمستشفيات القصر العيني، إن VEXAS هي اختصار لكلمة ومجموعة من العلامات السريرية لدى المريض، وV هو اختصار للفقاعات المكتشفة لدى المريض. نخاع عظم المريض، وE هو إنزيم E1 الذي من المفترض أن يتواجد في الأشخاص الأصحاء، وهذا الإنزيم خلقه الله، لأنه مع الوقت يتضاعف هذا الإنزيم، ويجب إزالة هذه البروتينات من داخل الخلايا، كما لو كانت جهاز تنظيف في الجسم، وهذا الإنزيم ينخفض عند المصابين بمتلازمة فيكساس ويكتسب مع مرور الوقت. ولا يولد به المريض، ويتم الاعتماد عليه في اكتشاف التشخيص.
- حصاد 2024.. إنتاج 100 سيارة بمكون محلى 60% و500 جهاز تنفس بتكنولوجيا مصرية
- تعرف على موارد صندوق تطوير التعليم وفقا للقانون
- نائب بـ"الشيوخ": مناقشات قانون الإجراءات الجنائية تؤكد الاستماع لمختلف الآراء
دكتور. وأضاف يسري عقل في تصريحات لـ«اليوم السابع» أن X يعني طفرة وتغيير جيني على ظهور التهابات ذاتية في جسم المريض، موضحا أن الالتهابات تأتي تحديدا لهذا المرض بسبب وجود بروتينات صدئة. التي تتحلل في الخلايا ولا تخرج منها، وذلك بسبب نقص إنزيم A.
- وزارة الصحة: 12 مليار فاتورة توفير الأدوية لمنتفعى التأمين الصحى
- غزيرة ورعدية .. خرائط الأمطار خلال الساعات المقبلة
وأوضح يسري عقل، أن اختصار S يعني أن المريض لا يولد بهذه الطفرة الجينية، ولكنه مكتسب وبالتالي لا يتم توريث هذا المرض.
وأشار رئيس قسم الأمراض الصدرية بالقصر العيني، إلى أن الأعراض المرتبطة بالإصابة بفيروس “الفكساس” موجودة في الحالة المكتشفة للمرض لدى مريض يبلغ من العمر 72 عاما، وكان يشكو منذ عدة سنوات قبل إجراء الفحص في المركز. قصر العيني، بسبب حدوث التهابات متكررة في الجسم، والعلامات الأساسية هي ارتفاع درجة حرارة الجسم، وأوضح أن هناك بروتوكول علاج خاص ولا يتم العلاج عن طريق المضادات الحيوية.
