مستشفى القصر العينى تكشف معلومات هامة عن مرض فيكساس النادر

دكتور. قال يسري عقل، رئيس قسم الأمراض الصدرية بالقصر العيني، إن متلازمة فيكساس هي اضطراب التهابي ذاتي نادر تم اكتشافه مؤخرًا، بسبب طفرات جسدية في جين UBA1 الموجود على كروموسوم X.

وأضاف: تؤثر هذه المتلازمة بشكل رئيسي على الرجال البالغين وتتميز بالتهاب جهازي شديد واضطرابات في الدم وأعراض مشابهة لأمراض المناعة الذاتية.

وأوضح أن مرض فيكساس سببه طفرات مكتسبة في جين UBA1 الموجود على كروموسوم X، حيث يصيب بشكل رئيسي الذكور البالغين، مشيرا إلى أنه تم اكتشافه لأول مرة في عام 2020.

وأشار إلى أن “فهم المرض لا يزال يتطور باستمرار، كما أن ندرته وتشابهه مع الالتهابات الأخرى واضطرابات الدم يجعل التشخيص صعبا، مؤكدا أهمية الفحص الجيني في الحالات المشتبه فيها”.

وأضاف أن متلازمة فيكساس تسبب مجموعة من الأعراض تشمل: الحمى المستمرة، والتعب العام، والتهابات في الأعضاء المختلفة، بالإضافة إلى مشاكل في الدم مثل فقر الدم وانخفاض عدد الصفائح الدموية.

وقال: يعاني المرضى أيضًا من آلام المفاصل والتهاب الأوعية الدموية وأحيانًا مشاكل في الرئة أو الجلد.

وأكد أن التشخيص المبكر لمتلازمة فيكساس أمر بالغ الأهمية، ويعتمد على تقصي الأعراض السريرية التي لا تستجيب للعلاجات التقليدية، بالإضافة إلى إجراء اختبار جيني للكشف عن الطفرات في جين UBA1.

وقال: مرض فيكساس ليس معديا أو خطيرا، بل هو حالة مناعية وراثية مكتسبة.

اخترنا لك

اترك تعليقاً إلغاء الرد